استفاده از نانوذرات پالادیم و روی سولفید– منگنز تثبیت شده روی کربن فعال اصلاح شده جهت استخراج و پیش تغلیظ همزمان کاتیون های فلزی سنگین به همراه طرح آماری آزمایش برای بهینه سازی عوامل موثر بر استخراج

در قسمت اول این پروژه، نانو ذرات پالادیم تثبیت شده روی کربن فعال سنتز شد و با تکنیک های xrd و sem شناسایی شد و سپس بالیگاندn-(5-برمو سالیسیلیدن)-4-نیترو-1،2 فنلین دی آمین اصلاح شده وبه عنوان استخراج‏کننده‏ی فاز جامد، برای پیش تغلیظ همزمان عناصر مسوآهن با روش اسپکتروفوتومتری جذب اتمی شعله‏ای استفاده شد.برای تعیین تأثیرگذارترین عوامل براستخراج مس وآهن به روش استخراج فاز جامد از طرح پلاکت – برمن استفاده شد.سپس متغیرهای موثر با استفاده از طرح باکس - بنکن بهینه شدند.شرایط بهینه بدست آمده از طرح آماری شامل : 5/5= ph، مقدار عامل کمپلکس دهنده(لیگاند): 0084/0گرم و مقدار جاذب برابر با 1066/0گرم است و یون‏های فلزی جذب شده بطور کامل با استفاده از 3 میلی‏لیتر از نیتریک اسید 3 مولار شسته شدند. اغلب یون‏های مزاحم، مزاحمتی برای جداسازی و اندازه‏گیری یون‏های فلزی موردنظر نداشتند. حدتشخیص روش به ترتیب 6/1، 1/3 میکروگرم بر لیتر برای مس و آهن به دست آمد. انحراف استاندارد نسبی روش کمتر از 3% محاسبه شد. فاکتور پیش‏تغلیظ 250 برای مس و آهن حاصل شد.این روش با موفقیت برای پیش‏تغلیظ مقادیر کم مس و آهن در نمونه‏های طبیعی و با نتایج قابل قبولی به کار رفت. در قسمت دوم این پروژه، نانو ذرات سولفید روی - منگنز تثبیت شده روی کربن فعال سنتز شد و با تکنیک های xrd و sem شناسایی شد و سپس با لیگاندn،َn - بیس (سالسیلیدن)مزو 1، 2 دی فنیل اتیل دی آمین (smphea)اصلاح شد و برای جداسازی و پیش‏تغلیظ یون‏های مس، سرب وآهنو اندازه‏گیری به روش اسپکتروفوتومتری جذب اتمی شعله‏ای به کار رفت. سرعت عبور نمونه و شوینده، ph، محلول شوینده،نوع، غلظت و حداقل مقدار شوینده برای واجذبی یون‏ها بهینه شدند. همچنین حجم نمونه و اثر مزاحمت‏های گوناگون بر جذب یون‏ها بررسی شدند. انحراف استاندارد نسبی روش به ترتیب برابر83/2، 41/3، 15/3برای یون‏های مس، آهن و سرب حدتشخیص روش21/2، 34/2 و 97/0 میکرو گرم بر لیتر به ترتیب برای مس، آهن و سرب به طور نسبی به دست آمدند. فاکتور پیش‏تغلیظ به ترتیب 375، 500 و 250 برای مس، سرب و آهن حاصل شد. این استخراج کننده‏ی فاز جامد جدید برای پیش‏تغلیظ مقادیر کم یون‏ها در آب و نمونه‏های گیاهی با درصد بازیابی بالا استفاده شد.